Мексиприм

МедицинаВсе, что нужно знать о препарате Мексиприм - инструкция по применению, наличие, цена и где купить в Красногорске. Возможен поиск c мобильных устройств.

Фармгруппы:

Ноотропы, Антигипоксанты и антиоксиданты, Средства для коррекции нарушений при алкоголизме, токсико- и наркомании, Анксиолитики

Действующее вещество:

Этилметилгидроксипиридина сукцинат

Производители:

Фармстандарт-Томскхимфарм (Россия), Московский эндокринный завод (Россия), Мир-Фарм (Россия), Обнинская химико-фармацевтическая компания (Россия)

Фармкарта

Меднаправления
Геронтология
Гирудотерапия
Иглорефлексотерапия
Инфекционные болезни
Мануальная терапия
Массаж
Наркология
Неврология
Нейрохирургия
Ортопедия
Педиатрия
Психиатрия
Психология
Психотерапия
Реабилитация
Рентгенология
Терапия
Травматология
Хирургия
Эндокринология
Эндоскопия
Формы выпуска
раствор
таблетки

Инструкция по применению

Состав и форма выпуска

Состав и форма выпуска

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения
этилметилгидроксипиридина сукцинат 50 г
вспомогательные вещества: вода для инъекций - до 1 л
в ампулах по 2 или 5 мл; в упаковке контурной ячейковой 5 шт.; в пачке картонной 1 или 2 упаковки, а также в коробке картонной по 20; 50 или 100 упаковок (для стационара).
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
этилметилгидроксипиридина сукцинат 0,125 г
вспомогательные вещества:
ядро - каолин; карбоксиметилкрахмал натрия; МКЦ; повидон; тальк; кальция стеарат
оболочка - гипромеллоза; макрогол; титана диоксид; тальк
в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 1, 2, 3, 4 или 6 упаковок.

Описание лекарственной формы

Описание лекарственной формы

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения: бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость.
Таблетки: круглые, двояковыпуклой формы, покрытые пленочной оболочкой, от белого до белого с кремоватым оттенком цвета, на изломе - от белого до белого с сероватым, или желтоватым, или кремоватым оттенком цвета.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - антиоксидантное.

Фармакокинетика

Фармакокинетика

При в/м введении препарат определяется в плазме крови на протяжении 4 ч после введения. Tmax составляет 0,45-0,50 ч. Cmax при дозах 400-500 мг - 3,5-4,0 мкг/мл. Мексиприм быстро переходит из кровеносного русла в органы и ткани и быстро элиминируется из организма. Время удерживания препарата (MRT) составляет 0,7-1,3 ч. Мексиприм выводится из организма с мочой, в основном - в глюкуроноконъюгированной форме и в незначительных количествах - в неизмененном виде.
Мексиприм быстро всасывается из ЖКТ с периодом полуабсорбции 0,08-0,1 ч. Tmax в плазме крови составляет 0,46-0,5 ч. Величина Cmax Мексиприма в плазме крови находится в диапазоне от 50 до 100 нг/мл. T1/2 Мексиприма и среднее время удержания препарата в организме составляют соответственно 4,7-5 ч и 4,9-5,2 ч. Мексиприм в организме человека интенсивно метаболизируется с образованием его глюкуроноконъюгированного продукта. В среднем за 12 ч с мочой экскретируется 0,3% препарата - в неизмененном виде и 50% - в виде глюкуроноконъюгата (от введенной дозы). Наиболее интенсивно Мексиприм и его глюкуроноконъюгат экскретируется в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели экскреции с мочой Мексиприма и его конъюгированного метаболита имеют значительную индивидуальную вариабельность.

Фармакодинамика

Фармакодинамика

Мексиприм является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стресспротективным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием. Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками).
Механизм действия Мексиприма обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимая фосфодиэстераза, аденилатциклаза, ацетилхолинэстераза), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексиприм повышает содержание в головном мозгe дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.
Препарат улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.

Показания

Показания

Общие для обеих лекарственных форм:
вегетососудистая дистония;
тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения (дополнительно):
острое нарушение мозгового кровообращения;
дисциркуляторная энцефалопатия;
легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза.
Таблетки (дополнительно):
легкие когнитивные расстройства различного генеза (при психоорганическом синдроме и астенических нарушениях, обусловленных острыми и хроническими нарушениями мозгового кровообращения, ЧМТ, нейроинфекциями и интоксикациями, сенильными и атрофическими процессами);
расстройства памяти и интеллектуальная недостаточность у лиц пожилого возраста;
воздействие экстремальных (стрессорных) факторов.

Противопоказания

Противопоказания

повышенная индивидуальная чувствительность к препарату;
острые нарушения функции печени и почек;
детский возраст;
беременность;
грудное вскармливание.

Побочные действия

Побочные действия

Возможно появление индивидуальных побочных реакций: тошноты и сухости слизистой рта, сонливости, аллергических реакций.

Взаимодействие

Взаимодействие

Совместим с психотропными препаратами. Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противосудорожных средств (карбамазепин), противопаркинсонических средств (леводопа), уменьшает токсическое действие этилового спирта.

Передозировка

Передозировка

Симптомы: нарушение сна (бессонница, в некоторых случаях - сонливость).
Лечение: как правило, не требуется - симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице рекомендуется принимать нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг.

Способ применения и дозы

Способ применения и дозы

В/м, в/в (струйно или капельно). Дозы подбирают индивидуально. При инфузионном способе введения препарат следует разводить в физиологическом растворе натрия хлорида. Начинают лечение с дозы 50-100 мг 1-3 раза в сутки, постепенно повышая дозу до получения терапевтического эффекта. Струйно Мексиприм вводят медленно в течение 5-7 мин, капельно - со скоростью 40-60 капель в минуту. Максимальная суточная доза не превышает 800 мг.
При острых нарушениях мозгового кровообращения (в комплексной терапии): в первые 2-4 дня - в/в капельно по 200-300 мг 1 раз в сутки, затем - в/м по 100 мг 3 раза в сутки. Продолжительность лечения - 10-14 сут.
При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации: в/в струйно или капельно в дозе 100 мг 2-3 раза в сутки на протяжении 14 дней. Затем препарат вводят в/м по 100 мг/сут на протяжении последующих 2 нед. Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат вводят в/м в дозе 100 мг 2 раза в сутки на протяжении 10-14 дней.
При легких когнитивных нарушениях у больных пожилого возраста и при тревожных расстройствах: препарат применяют в/м в суточной дозе 100-300 мг на протяжении 14-30 дней.
При абстинентном алкогольном синдроме: в/м в дозе 100-200 мг 2-3 раза в сутки или в/в капельно 1-2 раза в сутки в течение 5-7 дней.
При острой интоксикации антипсихотическими средствами: в/в в дозе 50-300 мг/сут на протяжении 7-14 дней.
Внутрь. Применяемые терапевтические дозы и продолжительность лечения определяются чувствительностью больных к препарату. Начинают лечение с дозы 0,25-0,5 г; средняя суточная доза составляет 0,25-0,5 г, максимальная - 0,8 г. Суточную дозу препарата распределяют на 2-3 приема в течение дня.
Для лечения больных с тревожными расстройствами, вегетативно-сосудистыми дисфункциями и когнитивными нарушениями Мексиприм применяют в течение 2-6 нед.
При купировании алкогольного абстинентного синдрома Мексиприм применяют в течение 5-7 дней.
Курсовую терапию Мексиприма заканчивают постепенно, уменьшая в течение 2-3 дней дозу препарата.

Особые указания

Особые указания

Степень ограничений определяется индивидуальной переносимостью препарата. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

Условия хранения

Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.

Срок годности

Срок годности

5 лет
 

Основные формы выпуска

раствор

50 мг/мл, 2 мл, 10 ампул
50 мг/мл, 2 мл, 20 ампул
50 мг/мл, 2 мл, 5 ампул
50 мг/мл, 5 мл, 10 ампул
50 мг/мл, 5 мл, 5 ампул
50 мг/мл, 5 мл, 75 ампул

таблетки

0.125 г, 10 табл.
0.125 г, 20 табл.
0.125 г, 30 табл.
-

Диагнозы:

  A89. - Вирусная инфекция центральной нервной системы неуточненная
  F06.6 - Органическое эмоциональное лабильное [астеническое] расстройство
  F06.7 - Легкое когнитивное расстройство
  F07.9 - Органическое расстройство личности и поведения, обусловленное болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга, неуточненное
  F10.3 - Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением алкоголя - абстинентное состояние
  F41.9 - Тревожное расстройство неуточненное
  F48.9 - Невротическое расстройство неуточненное
  G04.9 - Энцефалит, миелит и энцефаломиелит неуточненный
  G90. - Расстройства вегетативной [автономной] нервной системы
  G93.3 - Синдром утомляемости после перенесенной вирусной болезни

Аналоги препарата (по действующему веществу):

Направления:

Акции

21.05.2015
Боремся с аппетитом. Всего несколько правил и все под контролем
14.05.2015
Стать оптимистом сегодня может каждый
05.05.2015
Как справиться со стрессом и быть счастливым
 
Все новости ...

Мы в СоцСетях
Мы в СоцСетях:
Vedun в RSS
Vedun в ВК
Vedun в Google+
Vedun в Twitter
Vedun в Facebook
Vedun в Мой мир
Vedun на Однокласниках

Текущие акции
Посмотреть все акции